Article about a brilliant/Статьи о блестящем

Меня зовут Оксана, я 8 лет делаю перманентный макияж и уже несколько лет бесплатно работаю с детьми, у которых алопеция. Чаще всего это брови: волосковая техника, когда рисунок повторяет рост волосков и на лице снова появляется то, что болезнь забрала.

Я хорошо помню первую такую девочку. Ей было 14, она пришла в кабинет в капюшоне и почти не поднимала глаз. А через два часа рассматривала себя в зеркале и смеялась. Не потому, что стала красивее, а потому, что перестала быть «той самой девочкой без бровей». Ради этих двух часов я и работаю.

Что надо делать?  Принять себя и принимать других такими, какие они есть.  Быть толерантными и учить толерантности своих детей. Ведь дети – это наше отражение. Они смотрят на этот мир нашими глазами, и от нас зависит, каким они увидят этот мир. 

МАРИНА ФИНАГИНА | 30 АПРЕЛЯ 2019 Г.

«Мы прошли через страх быть не такими как все, через женское горе быть некрасивой, через полное оголение и беззащитность. И стали любить себя…» 4 мая — День алопеции в России. В мире живет 147 миллионов людей с этим заболеванием. Журналист Марина Финагина — одна из них. Она написала для «Правмира», как сумела принять диагноз, обрела внутреннюю свободу и теперь поддерживает других.

Разные люди бродят по России: у кого-то голубые глаза, у кого-то веснушки, кто-то просто свистит в два пальца. Но все они легкомысленны. Только у лысых людей хватило духа объединиться, создать устав и взимать друг с друга членские взносы. Алексей Яблоков побывал на собрании Международного клуба лысых мужчин и узнал, зачем нужен клуб и как в него вступить, какой у лысых гимн и будет ли волосат человек будущего.

По последним исследованиям ученых люди с алопецией способны лучше использовать солнечный свет для синтеза витамина D.