
« Назад 13.06.2019 10:29 Андрей Попов, юрист из Москвы Создал единственный в России благотворительный фонд помощи детям, больным алопецией: «Потребность помогать нуждающимся – неотъемлемая часть любого нормального мужчины. Об алопеции
Об идее В России более десяти миллионов людей – алопеты. Конечно, страшно услышать и сложно принять этот диагноз, но это даже диагнозом называть не хочется. Просто надо суметь перестроиться и жить, именно жить дальше. Наш благотворительный фонд Brutalmen помогает таким людям адаптироваться и принять себя. Базой для создания фонда стала благотворительная деятельность Международного клуба лысых, который я основал в 2007 году. Мы – лысые, члены нашего клуба – лучше других понимаем проблему облысения, с какими трудностями сталкиваешься каждый день, как тяжело иногда принимает тебя общество. Но для нормального мужчины все это не проблема – не мешает жить, работать, творить, развиваться и создавать семью, что нельзя сказать о женщинах. И другое дело, когда лысеют не в 40, не в 30 и даже не в 20, а в 10-14 лет. Для ребенка – страх, трагедия, для родителей – страдание. Мы назвали фонд Brutalmen, также как называется наш клуб, потому что не разделяем общество на «здоровых» и алопетов. Все мы одно целое, и надо поддерживать друг друга. На данный момент наш благотворительный фонд единственный в России, кто занимается этой проблемой. О принятии Одно из основных направлений фонда – это социальная адаптация людей с алопецией. Когда алопецией страдает ребенок, огромную ответственность за его дальнейшую судьбу несут родители, они всеми способами пытаются сделать мир малыша нормальным, как у обычных детей, но такие семьи сталкиваются с проблемами непринятия. Поэтому я иногда слышу истории, когда всей семьей люди переезжают заграницу, в Европу, где общество спокойно относится к таким детям. А теперь вспомните, как у нас реагируют люди на совершенно лысого человека. И если к мужчинам относятся скорее с интересом и симпатией, то на ребенка или девушку могут поглядеть с опаской. Все это влечет страхи людей, боязнь заразиться (алопеция не заразна). У нас в обществе сложился стереотип, если девушка лысая, значит она странная, неформалка, наркоманка, инопланетянка – все что угодно. Общество как ребенок, с которым надо постоянно работать и объяснять. О первом участнике Марина, мама Дани, нашла наш сайт и позвонила. Я пригласил ее вместе с сыном на встречу клуба. Тогда Данилу было 11 лет. Он пришел в бейсболке, сел в угол стола и целый вечер, не отрываясь, играл в телефоне, но при этом наблюдал за нами, слушал. Мы тогда не стали его трогать, говорить о правилах – адаптация происходит не с первого раза. Прошло время, и мы приехали поздравлять его с Новым годом, мальчик вышел к нам в бейсболке – для него она стала своеобразным домиком, в котором он замкнулся от людей. Но это не значит, что нет ничего невозможного. Даня продолжал с удовольствием посещать встречи клуба, сначала слушал, потом случилось неожиданное для нас: мы поздравили Даню с днем рождения, отправили подарок, а он в ответ прислал свою фотографию со счастливой улыбкой и без бейсболки. Он перестал прятаться, открылся и принял себя таким, какой он есть. Конечно, на это понадобилось время, но Данил сделал это. На юбилейном мероприятии нашего филиала в Питере он выступил с речью, совершенно не стесняясь. Именно его пример стал для нас толчком к действию. О волонтерах Фонд не является закрытым сообществом для лысых. Наши двери открыты всем доброжелательным и порядочным. Волонтеров по России около 150 человек. Наши волонтеры – прежде всего члены Клуба лысых, родители детей с алопецией, сами дети и девушки с алопецией. А так же люди с волосами. Нас поддерживают Гоша Куценко, дуэт «Сесты Зайцевы», Митя из группы USB, телеведущий Иван Распопов, чемпионка мира по армрестлингу Ирина Гладкая и многие другие известные люди. Самое важное, что все мы понимаем значимость того, что делаем. О планах В октябре 2016 года планируем провести первую в России фотовыставку лысых людей: детей, мужчин и женщин. Также в планах проведение круглых столов с участием ведущих специалистов в области алопеции и социальных психологов, открытие новых филиалов фонда в городах России. Сейчас пишу книгу «Лысые люди. Домой на Марс». Фантастических роман, герои которого – реальные люди с их историями. |